|
|
Исследователи установили роль трех новых генов, играющих важную роль в развитии редкой болезни кишечника (Hirschsprung"s disease). Эта болезнь поражает каждого пятитысячного жителя планеты и обычно вызывается недостатком нервных клеток желудочно-кишечного тракта. В результате человек страдает от запора и вздутия живота. Обычно в таких случаях хирурги удаляют поврежденную часть тракта, что приводит к некоторому облегчению. Американские исследователи изучали 109 человек с этой болезнью из 49 семей и установили вклад трех генов, расположенных на 3, 10 и 19 хромосомах, в развитие болезни. Ген RET, расположенный на 10-й хромосоме, является основным источником возникающих проблем, а изменения в двух других генах лишь усугубляют состояние. Установление роли этих генов в развитие болезни является важным шагом в нашем понимании сложных и нередко запутанных заболеваний человека. Источник: Аккумулятор Новостей |
|