19.12.2002

Каждая десятая упаковка лекарственных препаратов на российском рынке является фальшивой.



C 15 декабря в России действуют новые правила сертификации лекарств. Они предусматривают более жёсткий контроль как импортных, так и отечественных препаратов. На первом этапе будет введена сертификация на таможенных терминалах, а второй этап включает создание фармацевтической инспекции, которая будет проверять качество лекарств на складах, а также непосредственно в лечебных учреждениях.

Введение контроля за качеством лекарств нацелено на то, чтобы фальшивок в России было как можно меньше. По данным Минздрава, на сегодняшний день доля фальсифицированных препаратов на российском рынке составляет 12%, то есть фальшивой является каждая десятая упаковка. Замминистра здравоохранения Антон Катлинский сказал, что введение новой системы не повлечёт к существенному подорожанию лекарств. Предполагается, что в среднем цены возрастут лишь на полтора процента.

По информации радиостанции "Эхо Москвы"

Источник: Индустрия упаковки