|
«Нижфарм» получила сертификат соответствия производства Европейским правиламЭтому событию предшествовала инспекционная проверка всех производственных площадок ОАО «Нижфарм», проходившая в октябре 2004 года в Нижнем Новгороде. Инспекцию осуществляла Латвийская Государственная Фармацевтическая Инспекция под руководством Главного инспектора Эллы Йоффе (Ella Joffe). По результатам инспектирования компания «Нижфарм» стала одной из первых российских фармкомпаний, получившей подобный сертификат. В заключении латвийских инспекторов, в частности, сказано, что в компании «Нижфарм» «производство таблеток, суппозиториев, мазей и линиментов удовлетворяет правилам GMP, действующим в европейском сообществе». Из заключения следует, что все производственные участки ОАО «Нижфарм», соответствуют требованиям правил GMP. Примечательно, что НИЖФАРМ - одна из первых российских фармкомпаний, обеспечивших свое присутствие на прибалтийском рынке после вступления стран Балтии в ЕС и значительного сокращения числа фармацевтических производителей, поставляющих свою продукцию на территории этих стран вследствие ужесточения правил регистрации препаратов. Получение сертификата соответствия производства ОАО «Нижфарм» правилам GMP имеет целью сохранение и упрочение позиций компании на рынках Прибалтийских стран и, несомненно, сыграет свою роль при выходе на другие рынки Восточной Европы. По словам директора департамента качества компании «Нижфарм» И.А.Касакина, «Одной из стратегических задач компании всегда было сохранение лидирующих позиций в области качества продукции для наилучшего удовлетворения потребностей наших потребителей. Подтверждение соответствия производства НИЖФАРМ требованиям Европейских правил GMP от Латвийской инспекции – очередной шаг на пути реализации стратегии компании. Помимо прочего, получение такого сертификата знаменательно тем, что мы подтвердили возможность и реальность выхода российских фармпредприятий на восточноевропейский рынок, где действуют правила GMP». Секрет фирмы |
|