Химический факультет Стэндфордского университета запустил свой второй проект распределенных вычислений Genome@Home. Его участники займутся сравнением известных генетических данных со строением белковых молекул, что позволит найти кодирующие молекулы генетические последовательности, а затем искусственно синтезировать белки. То есть в данном случае используется метод обратной разработки белков. Первый проект Стэндфордского университета Folding@Home заключается в изучении того, как наборы генов укладываются в те или иные белки. Известно, что один и тот же белок может кодироваться сотнями и даже тысячами последовательностей генов. При этом исследователи ставят своей целью найти, по возможности, все наборы, соответствующие каждому белку. Результаты будут сравниваться с базой данных Проекта по расшифровке генома человека (Human Genome Project). В ходе реализации Human Genome Project удалось расшифровать весь человеческий геном, однако функции примерно 2/3 генов так и остались загадкой. Genome@Home призван ликвидировать эти пробелы. В будущем результаты Genome@Home можно будет использовать при создании препаратов, блокирующих действие болезнетворных бактерий и вирусов. В отличие от наиболее известного подобного проекта SETI@Home, когда необходимо регулярно подключаться к Сети для получения новой информации для обработки, участники Genome@Home могут находиться в офлайне до двух недель — в этом случае будут находиться все новые последовательности для исследуемого белка. В настоящее время в проекте Folding@Home участвует свыше 40 тысяч человек, причем суммарная вычислительная мощность полученной сети более чем в 100 раз превосходит мощность компьютеров Стэндфордского университета.
Источник: Журнал "Компьютерра"
|
