|
|
Инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, стенокардия… Этими заболеваниями страдает большая часть пожилого населения планеты. Они вынуждены принимать горсти таблеток и ограничивать себя во всем, лишь бы уберечься от болей и других проблем. Но скоро они смогут забыть о лекарствах - "бракованные" коронарные сосуды можно будет заменить на новые. Американским генетикам удалось создать трансгенную мышь, в организме которой в избыточных количествах синтезировались факторы роста кровеносных сосудов. В результате во всех ее тканях образовалось огромное число кровеносных капилляров, которые стали идеальной защитой от любых ишемических патологий. Правда, такая перестройка кровеносной системы привела к забавному побочному эффекту - мышь стала ярко-розовой из-за избытка капилляров в коже. Исследователи предполагают, что на основе найденного ими гена, управляющего синтезом факторов роста сосудов, можно будет разработать методики лечения ишемической болезни сердца и других заболеваний, связанных с нарушением кровообращения. Кроме того, с помощью такой технологии можно будет предотвратить развитие сосудистых осложнений диабета (ангиопатий), приводящих к некрозам тканей конечностей и слепоте. Единственной проблемой на пути к этому остаются побочные эффекты изменения генома (мало кто хочет стать ярко-розовым!), но, как надеются авторы, им удастся "вычленить" полезное звено механизма действия гена и заблокировать все остальные. Источник: Новости медицины от "NewsBattery" |
|