|
|
Ученым удалось сделать беспрецедентное открытие - обнаружен ген, наследование двух копий которого практически полностью защищает от малярии. Это известие значительно увеличивает надежды на разработку новых способов лечения этой тропической болезни. Мутантный ген обнаруживается у каждого десятого жителя западно-африканской страны Буркина-Фасо. Как известно, малярия вызывается паразитом, переносимым кровососущими комарами. Каждый год во всем мире этой болезнью заболевают от 300 до 500 миллионов людей, 1 миллион из которых умирает. Новый ген ответствен за синтез мутантной формы гемоглобина. Группе итальянских ученых удалось установить, что при наличии лишь одной копии этого гена люди болеют малярией на 26% меньше. Наличие двух копий мутантного гена приводит к тому, что люди на 93% становятся защищены от малярии. Это действительно беспрецедентное открытие. В настоящее время известны и другие типы генетической защиты от этой болезни. Например, мутантная копия гена гемоглобина под названием HbS защищает от малярии в случае, если присутствует лишь в одной копии. Наличие двух копий HbS приводит к ранней смерти от наследственной болезни серповидно-клеточная анемия. В отличие от уже известного гена HbS, новый ген, получивший название HbC, хорошо переносится даже в том случае, если присутствует в организме в виде двух копий. Несмотря на то, что механизм его действия пока неизвестен, обладающие им люди могут быть инфицированы малярией, но у них не развиваются такие страшные симптомы, как анемия и кома. Источник: Новости медицины от "NewsBattery" |
|