|
|
Американские исследователи расшифровали генетический механизм аутосомного рецессивного поликистоза почек - тяжелого наследственного заболевания, которое в большинстве случаев начинается в младенческом возрасте. Восемь лет назад немецкие ученые выяснили, что эта неизлечимая болезнь обусловлена мутацией, локализованной в шестой хромосоме. Сотрудники клиники Мэйо из штата Миннесота доказали, что мутация затрагивает лишь один-единственный ген и определили место его расположения. По мнению специалистов, этот ген несет информацию о структуре пока еще не обнаруженного белка, который уже назвали фиброцистином. Источник: Аккумулятор Новостей |
|