Запуск обязательной маркировки лекарств в России может быть отложен до 1 июля 2020 года, сообщают «Ведомости». Этот законопроект в Государственную думу внесли заместитель председателя фракции «Единая Россия» Андрей Исаев, первый замглавы комитета по информполитике Сергей Боярский и председатель комитета по экономической политике Сергей Жигарев (ЛДПР).
Изначально речь шла о запуске обязательной маркировки с 1 января 2020 года. Это был продленный срок, к которому уже все фармпроизводители, дистрибуторы, аптеки и медицинские учреждения должны были перейти на новую систему и добавить информацию о лекарствах в систему мониторинга.
Создатели нового законопроекта отметили, что медицинские учреждения пока не готовы к нововведениям. Тем более, что на данный момент еще не проводилось масштабное тестирование системы с учетом всех требований и участием всех субъектов цепи. Из-за этого может возникнуть угроза срыва поставок лекарств, отмечается в пояснительной записке.
Всего имеется 860 производственных линий, и у 48% нет необходимого для нанесения маркировки оборудования. Пока в системе зарегистрировались порядка 15% фармпроизводителей и отмечены около 8% препаратов, находящихся в обороте на территории России.
Предполагается, что с помощью системы обязательной маркировки можно будет отслеживать порядка 6,5 млрд упаковок порядка 100 фармпроизводителей, 2,5 тыс. дистрибуторов и 350 тыс. медучреждений и аптек. Пилотный проект был запущен 1 февраля 2017 года.
Крупные фармпроизводители и аптечные сети заявили, что они готовы к введению обязательной маркировки лекарств с 1 января 2020 года. Например, группа «Р-фарм» уже приступила к маркировке части продукции, «Протек» в августе 2019 года тестировал систему взаимодействия между производственными и дистрибуторскими сегментами. Также свою готовность обозначили «Акрихин» и аптечные сети «36,6», «Эркафарм», «Ригла» и «Вита плюс».
Ранее Роспотребнадзор обратился в Минпромторг с предложением сделать обязательной электронно-цифровую маркировку БАДов. По ее словам, специалисты часто находят на полках БАДы, которые показывают плохие результаты во время лабораторных исследований. Многие из них даже не имеют правильно оформленных документов.