Минздрав предложил разрешить продавать в России только те биологически активные добавки (БАД), которые доказали свою эффективность. Такую норму министерство планирует включить в законопроект о БАДах, сообщают «Известия» со ссылкой на письмо к вице-премьеру Татьяне Голиковой.
Согласно инициативе, перед выпуском в обращение добавок экспертные организации должны будут оценивать их исследования, которые подтверждают благоприятное действие на организм человека. При этом отмечается, что на рынке пока нет БАДов с доказанной эффективностью.
Эксперты, опрошенные изданием, полагают, что прежде всего нужно ужесточать требования к производителям, чтобы потребитель видел разницу между таким препаратом и лекарством.
В начале июля 2024 года Госдума в первом чтении приняла законопроект правительства о наделении медработников правом назначать БАДы, а также о запрете распространения информации о розничной торговле нелегальными БАДами, в том числе дистанционным способом.
Как отмечалось в документе, в России будут созданы перечень БАДов и список заболеваний и факторов риска их развития, при которых эти добавки могут быть назначены. Оба реестра будет вести Минздрав.
Сейчас документ об особенностях продажи БАДов в России готовят в Госдуме ко второму чтению. Его дату пока не определили.
Напомним, с 1 сентября 2023 года в России действует маркировка БАДов. С 1 ноября 2023-го коды наносятся на все производимые и импортируемые биологически активные добавки, а с 1 марта 2024-го все участники должны передавать данные о выводе из оборота добавок.
В августе эксперты Роскачества обнаружили на маркетплейсах более 400 БАДов, содержащих запрещенные вещества, такие как листья коки, включенные в список наркотических средств, и перец опьяняющий (кава-кава), а также некоторые рецептурные лекарства.