Sostav.ru
Москва, ул. Полковая 3 стр.3, офис 120
© Sostav независимый проект брендингового агентства Depot
Использование опубликованных материалов доступно только при указании источника.

Дизайн сайта - Liqium

18+
04.09.2018 в 11:35

Импортные лекарства могут попасть в Россию без испытаний

В этом случае тяжелобольные люди смогут получать новые медикаменты на несколько лет быстрее

Лекарственные препараты из стран Евросоюза, США и Японии, не прошедшие клинические испытания в России, могут быть допущены на отечественный фармацевтический рынок, чтобы ускорить доступ пациентов к новым лекарствам, сообщают «Известия» со ссылкой на «дорожную карту» «Развитие конкуренции в здравоохранении».

Такие медикаменты планируют маркировать предупредительной надписью о том, что препарат не прошел клинические исследования на территории РФ. На каждой упаковке будет отмечено, что медикамент прошел исследования только в Европейском союзе, США или Японии.

Вопрос о допуске импортных лекарств на отечественный рынок без клинических испытаний в России может быть урегулирован на уровне межправительственных соглашений, пояснили в Минпромторге. При этом требования о проведении исследований должны быть обоюдными, то есть согласованными между государствами. К январю 2019 года Минздрав должен представить в правительство механизмы реализации идеи. Также в работе примут участие ФАС и Минпромторг.

Эксперты отмечают, что сейчас вывод нового лекарства на рынок может занимать до пяти лет. Из них 1,5−2 года тратится на процедуру регистрации лекарства в России, клинические испытания длятся еще до трех лет.

«Кроме того, для целого ряда новых лекарственных препаратов компании-производители просто не в состоянии организовать клинические исследования — это стоит очень дорого. И в итоге такие препараты в нашу страну могут просто не попадать, хотя они требуются для отдельных категорий пациентов», — пояснил глава Ассоциации российских фармацевтических производителей Виктор Дмитриев.

В числе не испытанных в России импортных лекарств могут быть востребованы препараты для онкологических больных, средства для эпилептиков и орфанные препараты для лечения редких болезней, считает член экспертного совета при правительстве Р Ф Александр Саверский. Но, по его словам, препараты, не прошедшие клинические испытания в России, можно использовать только по серьезным показаниям, когда другого выхода уже нет. Потому что не исключено, что у такого лекарства есть отсроченный негативный эффект.

Обсудить с другими читателями:
Ваш браузер устарел
На сайте Sostav.ru используются технологии, которые не доступны в вашем браузере, в связи с чем страница может отображаться некорректно.
Чтобы страница отображалась корректно, обновите ваш браузер.